头孢类药物属β-内酰胺类抗生素，其抗菌谱广，抗菌效用强，临床上属于一线用药。该类药物含量测定方法以液相色谱法居多，但各成一体，没有一个统一的规范。本实验采用了因子设计法，流动相采用醋酸盐缓冲液、乙腈，通过调整ph，以较少的实验建立了一个较为完善系统的液相色谱方法。应用该法不仅可以有效地同时分离所有的组分，且基本能够达到基线的分离，有较好的重现性。
1 仪器
岛津lc-10atvp液相色谱仪；色谱柱：ywgc18（10μm4.6mm×250mm）；检测波长：254nm；柱温：室温；流速：1.0ml/min；进样量20μl。
2 试剂与试药
*、*、*、*、*、*、*、*、*对照品（中国药品生物制品检定所），*（市售）。
3 实验参数和指标
根据各国药典头孢类药物含量测定的文献数据，以及实验目的我们选择了乙腈的3个浓度：8％，10％，12％；ph的3个值：3，4，7；反相离子氢氧化四丁基胺的有无设计了9种流动相系统. 流动相为：醋酸钠（1.36g→1000ml水）-乙腈（89：11），用冰醋酸调节ph为3.0。各物质问分离度均能达到要求。
5 讨论
5．1从9次试验来看，ph值是影响头孢类药物分离的一个重要因素，ph低时分离效果较好。当改变ph时，药物在流动相中的电离度发生改变，从而改变了保留时间。因此，可通过调节流动相的ph值来调节溶质的电离度以达到调节溶质保留之目的，即“氢离子抑制色谱法”。
5．2*与其他头孢类药物的性质差异较大，所以出峰时间较迟，k’较大，如果采用梯度洗脱，效果会更令人满意。